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¡Hola!
En esta entrada vamos a hablar sobre las mutaciones.
Las mutaciones son alteraciones del material genético.
Hay dos maneras de clasificarlas. Según el tipo de células afectadas: mutaciones somáticas y mutaciones germinales. Y según la extensión del material genético afectado: mutaciones génicas, mutaciones cromosómicas y mutaciones genómicas.
Centrándonos en esta segunda clasificación tenemos:
-Las mutaciones génicas que son alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen. Se clasifican en: mutaciones por sustitución de bases y mutaciones por péridida o inserción de nucleótidos. A su vez, las mutaciones por sustitución de bases pueden ser: transiciones o transversiones.
Las mutaciones génicas se pueden producir por errores de lectura, lesiones fortuitas o transposiciones. De reparar estas mutaciones se encarga la ADN-polimerasa, pero esta sigue dejando errores, por lo que se utiliza uno de los siguientes sistemas de reparación: con escisión del ADN, sin escisión del ADN o el sistema SOS.
-Las mutaciones cromosómicas afectan a la secuencia de los genes dentro de los cromosomas. Existen varios tipos: delección, duplicación, inversión y translocación. Se puede detectar el tipo de mutación cromosómica mediante el bandeo cromosómico o estudiando cómo se emparejan los cromosomas homólogos durante la meiosis, esto lo podéis observar en los dibujos del esquema.
-Las mutaciones genómicas son las que afectan al número de cromosomas propio de una especie. Se distinguen dos tipos de mutaciones genómicas: aneuploidías y euploidías.
Las aneuploidías consisten en un cambio en el núñmero de cromosomas por ganancia o pérdida de uno o varios de ellos. Algunas enfermedades causadas por aneuploidías son el síndrome de Down o el síndrome triple X. Se pueden producir por fusión céntrica, por fisión céntrica o por segregación errónea durante la meiosis.
Las euploidías son alteraciones del número de juegos completos de cromosomas de un organismo. Existen dos tipos: monoploidía y poliploidía. Existen dos modalidades de poliploidía: autopoliploidía y alopoliploidía.
Hay dos tipos de agentes mutagénicos: físicos y químicos. Los físicos son radiaciones, que pueden ser: ionizantes o no ionizantes. Los químicos provocan: modificaciones de las bases nitrogenadas, sustitución de una base por otra análoga e intercalación de moléculas.
Existe otro tipo de agente mutagénico que es el agente cancerígeno. Este favorece la aparición del cáncer. Tanto las características de las células cancerosas como los genes relacionados con el cáncer se encuetran explicados en el esquema.
Darwin y Wallace crearon el neodarwinismo para explicar la evolución de las especies. En esta teoría se habla de la variabilidad de las especies, la genética de poblaciones, la especiación y los factores que alteran las frecuencias génicas: selección natural, mutaciones, migraciones y deriva genética. Todos estos puntos se encuentran bien desarrollados en el esquema.
Espero que os haya servido de ayuda.
